FARMACOS ANTIMICOBACTERIANOS PDF

Vozil The catalase-peroxidase gene and isoniazid resistance of Mycobacterium tuberculosis. Probing mechanisms of resistance to the tuberculosis drug isoniazid: Mycobacteria resistance antimicobacteroanos the drugs currently used in the therapeutics is the main cause of TB resurgence. It will also show you how to troubleshoot Reproduction for commercial use is forbidden. Critical review of the role of HTS in drug discovery.

Author:Voodoot Toshicage
Country:Guadeloupe
Language:English (Spanish)
Genre:Literature
Published (Last):9 November 2004
Pages:204
PDF File Size:17.47 Mb
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ISBN:126-2-31786-261-1
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Bacterias gram negativas E. Staphylococcus aureus, estafilococos coagulasa negativa, N. Inhibe la proliferacin de cepas de M. Y es bactericida contra M. Cuando se administra por va oral, tiene una absorcin variable, que disminuye con alimentos y aumenta con el estmago vaco.

La eliminacin es principalmente por va biliar y heces y muy poco por orina INDICACIONES Es un frmaco de primera eleccin para el tratamiento de la tuberculosis, ya sea sola, o en combinacin con la isoniazida o ambas combinadas con pirazinamida. Es til en la profilaxis de infecciones por meningococos y en meningitis por H. Es combinacin con un betalactano o vancomicina es til en el tratamiento de endocarditis, u osteomielitis por estafilococos resistentes a la penicilina.

La presencia de hepatitis o insuficiencia heptica es excepcional, en pacientes con hepatopata preexistente cuando se consume de forma simultnea con frmacos hepatotxicos. Pueden presentarse reacciones de hipersensibilidad con hemlisis, hemoglobinuria, hematuria, disfuncin o falla renal.

Durante el tratamiento puede presentarse proteinuris de cadenas ligeras, trombocitopenia, leucopenia transitoria, anemia. Est contraindicada en el embarazo. En caso de toxicidad, el paciente puede presentar coloracin naranja en piel, lquidos y mucosas, por lo que recibe el nombre del hombre rojo.

Es un potente inductor del CYP y acorta la vida media de algunos frmacos como los inhibidores de la proteasa de VIH, e inhibidores de la transcriptasa inversa no nucleosdicos, digoxina, ketoconazol, propanolol, metroprolol, teofilina, barbitricos, anticonceptivos orales, fluconazol, halotano, y sulfunilureas.

Inhibe el dao hstico ocasionado por los neutrfilos porque inhibe a la mieloperoxidasa y a sus enzimas lisosmicas. Tambien acta como antioxidante e inhibe el efecto de los radicales libres generados por los neutrfilos y puede inhibir su migracin a sitios inflamados. Es til en el tratamiento de la lepra donde se administra por va oral.

Es til en el paludismo, en combinacin con propoguanilo. Tambien es til en el tratamiento y profilaxis contra P. Son poco frecuentes: cefalea, nerviosismo, visin borrosa, parestesias, neuropata perifrica, fiebre, hematuria, prurito, psicosis, erupciones cutneas. Los frmacos de segunda lnea se usan en casos de poca tolerancia o de resistencia a los de primera lnea, y son: Estreptomicina, cicloserina, amikacina, kanamicina, capreomicina. De acuerdo a la ltima modificacin en de la NOMSSA para la prevencin y control de la tuberculosis en la atencin primaria a la salud, el tratamiento debe ser estrictamente supervisado por el personal de salud y lo divide en 4 esquemas: Primario acortado: incluye isoniazida, rifampicina, pirazinamida, etambutol.

Esta indicado en pacientes en los que se establece por primera vez el diagnstico de tuberculosis y que nunca han recibido tratamiento; se administra durante 25 semanas, hasta completar dosis y en dos fases fase intensiva de 60 dosis administrando los 4 frmacos y la fase de sostn de 45 dosis administrando rifampicina e isoniazida.

En pacientes con tuberculosis miliar, en SNC u sea se administrara el tratamiento durante 1 ao con una fase intensiva de dos meses y una fase de sostn de 10 meses.

El paciente tendr un seguimiento mensual con baciloscopia hasta terminar el tratamiento. Retratamiento primario: Se utiliza cuando el paciente abandona, o fracasa al tratamiento primario acortado o hay una recada. Este incluye: rifampicina, isoniazida, pirazinamida, etambutol y estreptomicina. Se deben alcanzar dosis divididas en 3 fases Fase intensiva de 60 dosis con los 5 frmacos Fase intermedia de 30 dosis con rifampicina, isoniazida, pirazinamida y etambutol Fase de sostn con isoniazida y rifampicina El paciente tendr un seguimiento mensual con baciloscopia Es favorable cunado la baciloscopia es negativa desde el 3 mes del tratamiento y se mantenga as hasta el final del mismo.

El control radiolgico ser complementario en adultos al inicio y fin del tratamiento o de ser posible cada dos meses. Retratamiento estandarizado: Es indicado para pacientes con un fracaso al retratamiento primario o con una tuberculosis multifarmacoresistente. Se administra ofloxacina, pirotionamida, pirazinamida, capreomicina. Se administra en dos fases, una intensiva de 90 dosis y una de mantenimiento de dosis. Un esquema alternativo es con ciprofloxacina, protionamida, pirazinamida, kanamicina, durante 18 meses.

Retratamiento individualizado: Indicado en pacientes con tuberculosis multifarmacoresistente multitratado, o con fracaso de retratamiento estandarizado, fundamentado en el resultado del estudio de la susceptibilidad antimicrobiana.

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